Las baterías de iones de litio (BIL) se fabrican mediante un proceso de varios pasos que combina varios materiales activos e inactivos. La selección y las condiciones de procesamiento de materiales pueden afectar en gran medida el desempeño final de la batería.
La progresión desde el desarrollo de la formulación hasta la formulación comercial depende de la potencia de la dosis, la estabilidad intrínseca y la magnitud de autoasociación de proteína en el fármaco final.1 Esto se debe a que el fármaco está alcanzando la etapa final de desarrollo.
High-performance polymers are a critical material for manufacturers due to their combination of mechanical, thermal, and chemical properties, but especially their cost. Without adequate testing, manufacturers could run into a slew of issues, from immediate product failure to poor performance or failure after some time in usage.
The method of drug delivery significantly influences the final stages of the manufacturing process. Currently, lyophilization—a widely adopted technique—enables drug developers to stabilize formulations and therapeutic molecules using a validated commercial approach. In this process, precise control of pressure and temperature within a lyophilizer facilitates the removal of liquids from formulations containing thermally sensitive or hydrolytically unstable active pharmaceutical ingredients or formulation components.
Against the backdrop of a plastic waste crisis, the global demand for plastic is set to quadruple by 2060. This has driven a shift toward sustainability and away from linear use models of plastic production. Post-consumer resin (PCR) has emerged as a key player in circular economy initiatives, though ensuring the quality and performance of PCR requires several characterization considerations.
Las placas de circuito impreso (Printed Circuit Boards, PCB) son el fundamento de prácticamente todas las aplicaciones electrónicas. Mejorar su desempeño y confiabilidad es primordial para proyectos de PCB personalizados, donde las huellas más pequeñas y la mantenibilidad mejorada llevan a una mayor funcionalidad. Sin embargo, asegurar la longevidad y el desempeño constante en diversas condiciones requiere un análisis detallado.
As a central pillar of modern society, the pharmaceutical industry bears the load of billions of lives around the world. In 2022, the global revenue of the pharmaceutical industry approximated $1.5 trillion, a figure reflected in two decades of significant growth.
El desarrollo de fármacos es un proceso prolongado y complejo que comienza con el descubrimiento y, si tiene éxito, finaliza con la aprobación gubernamental para su comercialización. Cada paso en el proceso de desarrollo de fármacos, que se describe a continuación, tiene objetivos específicos con el propósito de seleccionar resultados y candidatos adecuados para una sustancia farmacológica aprobada, y excluir los que sean inadecuados.
The most popular tool used to characterize binding in the late-discovery phase of drug development is isothermal titration calorimetry (ITC). ITC is a high-resolution method for complete characterization of the basic chemical details of a binding interaction. The calorimeters accomplish this by measuring the heat that is released or absorbed when molecules interact with each other.
From material selection and failure analysis to end-use application, Dynamic Mechanical Analysis (DMA) offers crucial polymer insights. Polymer scientists and design engineers pair DMA with fatigue testing to gain a complete view of their material’s properties and performance attributes.
Drug development is a long and complex process that starts with discovery and, if successful, ends with government approval for marketing. Each step in the drug development process, outlined below, has specific goals with the aim of down-selecting appropriate hits and candidates to an approved drug substance.
A lo largo del siglo XVIII, muchos científicos cuestionaron la naturaleza del calor. Isaac Newton creía que el calor se transfería mediante las vibraciones de las partículas, mientras que Robert Hooke creía que el calor era una propiedad del cuerpo que surgía del movimiento de sus partes. Sin embargo, el primer contribuidor bien conocido a la historia de la medición del calor es Joseph Black, un médico y químico escocés. En 1761, al usar mediciones precisas, descubrió que la adición de calor al hielo en su punto de fusión o al agua en su punto de ebullición no da por resultado un cambio de la temperatura. Sus observaciones lo condujeron a ser el primer científico en distinguir entre temperatura y calor, lo que marcó el comienzo de la termodinámica.